“Habib dulu lahir kecil banget Mba. Saya langsung merasakan tulangnya ketika digendong.” -Ibu Listari
_________

Habib anak yang menggemaskan, wajah dan matanya bulat seperti boneka. Bersyukur sekali melihat keadaan Habib sekarang daripada saat awal kelahirannya.

Walaupun dibandingkan anak-anak seusianya, tentu ukuran Habib masihlah sangat tertinggal jauh. Dia juga belum bisa berjalan dan berbicara.

Tumbuh kembangnya terhambat akibat sakit yang ia alami. Setiap hari Habib harus keluar masuk kamar rumah sakit untuk pemeriksaan.

"Waktu Habib lahir, dia gak sengaja minum air ketuban. Akhirnya di-suction dokter, tapi ternyata baru ketahuan kalau Habib ini kerongkongannya putus, gak nyambung sampai lambung," dengan suaranya yang bergetar menahan tangis, Bu Listari bercerita pada kami.

Penyakit yang diidap Habib ini bernama atresia esofagus. Penyakit ini tergolong langka di dunia karena hanya terjadi pada 1 bayi dari 3.000 bayi yang lahir. Akibatnya, dari awal kelahiran Habib ke bumi, ia tak bisa minum susu karena tidak sempurnanya jalan masuk ke lambung. Ia langsung dipasangkan selang susu di perutnya yang kecil.

Tak hanya itu, Habib juga dipasangkan selang cairan untuk lambung. Bayangkan anak sekecil itu sudah hidup dengan dua selang di tubuhnya. Bahkan, saat usianya 1 tahun, dokter melakukan pembedahan pada jalur makanan yang tak sengaja masuk ke paru-paru Habib.

“Saya seumur hidup nggak pernah punya banyak luka sayatan di tubuh. Tapi, Habib anak saya masih sekecil itu sudah bolak-balik ke ruang operasi. Sedih sekali,” jelas Bu Listari.

Demi pengobatan anaknya, ayah Habib berjuang siang malam bekerja menjadi seorang buruh bangunan. Alhamdulillah ada beberapa obat yang bisa menggunakan BPJS. Namun, tentu saja tidak semua biaya dapat tertutupi.

Kadang orang tua Habib harus mencari tambahan biaya dengan meminjam uang untuk operasi, pembelian alat medis, dan obat-obatan milik Habib.

Saat ini, pengobatan Habib terancam berhenti karena sudah tak ada lagi biaya yang tersisa. "Ini seperti gali lubang-tutup lubang. Tapi mau bagaimana lagi, kami cuma berharap Habib bisa lebih lama hidup dan bertahan bersama kami," ucap Bu Listari.

Sebenarnya dokter sangat menyarankan agar Habib bisa segera lakukan operasi pada kerongkongannya. Sebab jika dibiarkan, penyakitnya bisa membawa kecacatan pada jantung, ginjal, dan tulang rusuknya. Bu Listari dan Pak Doni saat ini sedang mencari cara jalan kesembuhan bagi Habib, anak semata wayangnya.

Orang Sholeh, bersediakah menjadi jalan kesembuhan untuk Habib penderita penyakit langka? Mari temani Habib berjuang sampai sembuh.