Pencairan Dana Rp 115.600

Beginilah kondisi Asyila, ia hanya bisa terbaring lemah di atas kasur. Dokter bilang untuk menopang hidupnya, Asyila harus rutin menjalani pengobatan semasa hidupnya. Namun, sang ibu tak pernah gentar menemani meski cobaan datang tiada henti. 
“Setiap 4 jam sekali, anak saya harus minum obat. Bayangin, Pak, dia harus minum obat seumur hidupnya,” cerita Bu Andi, ibu dari Asyila.
<figure class="image"><img src="https://5p4c3.sgp1.cdn.digitaloceanspaces.com/pesantrenquran/public/campaign/gifI0fl4pqN1.jpeg" data-image="3gphztlhzeoy"></figure>
Masih ingat dibenak Bu Andi, 8 tahun silam tepat saat sang dokter memberikan vonis kalau Asyila terkena penyakit saraf langka yang membuat ototnya lemah hingga sulit bernapas. Myasthenia Gravis namanya. Kasusnya di Indonesia kurang dari 150.000 per tahun, tak bisa disembuhkan dan harus menjalani pengobatan rutin seumur hidupnya.
Hatinya hancur, tak pernah disangka putri kesayangannya akan terkena penyakit separah itu. Padahal dulu, ia terlahir sehat tanpa ada masalah kesehatan sedikit pun. Sampai pada usia 1 tahun 8 bulan, Asyila demam tinggi diiringi dengan badan melemas sampai matanya tak bisa mengedip.
<figure class="image"><img src="https://5p4c3.sgp1.cdn.digitaloceanspaces.com/pesantrenquran/public/campaign/Z7Q3co4ZWeSy.jpeg" data-image="nlr2dn2id4n7"></figure>
Sejak saat itu, Asyila menjalani banyak sekali proses perawatan. Operasi pengangkatan kelenjar, terapi plasmaferesis, stemcell serta konsumsi obat hingga tiap 4 jam sekali. 
Semua itu, membutuhkan biaya yang sangat besar karena tidak semua pengobatan dapat ditanggung BPJS. Belum lagi jarak yang jauh dari rumah mereka di pedalaman Makassar menuju rumah sakit di tengah kota, bahkan sampai dirujuk ke RSCM Jakarta.
<figure class="image"><img src="https://5p4c3.sgp1.cdn.digitaloceanspaces.com/pesantrenquran/public/campaign/bmwAmsM8q5Cq.jpeg" data-image="wg69990tyomj"></figure>
Sebagai seorang buruh cuci yang berjuang seorang diri, semua terasa begitu sulit bagi sang ibu. Apalagi ayah Asyila tega meninggalkan rumah dan tak lagi mau menafkahi. Membiarkan Asyila dan ibunya berjuang sendiri di kontrakan dan bertahan dengan saling bergantung satu sama lain.
#InsanMulia, bantuan sekecil apapun akan sangat berarti bagi Asyila dan sang ibu untuk meringankan beban mereka.
Klik Donasi Sekarang untuk berdonasi. 
#InsanMulia juga bisa kunjungi kami<a href="http://pesantrenquran.org/?utm_source=website&utm_medium=img&utm_campaign=website&utm_term=aliya"> di pesantrenquran.org</a>,<a href="https://www.instagram.com/pesantrenqurantaqwa/?hl=en/?utm_source=website&utm_medium=img&utm_campaign=ig&utm_term=aliya"> IG @pesantrenqurantaqwa</a>,<a href="https://www.facebook.com/pesantrenqurantaqwa/?_rdc=2&_rdr/?utm_source=website&utm_medium=img&utm_campaign=fb&utm_term=aliya"> FB Pesantren Quran Taqwa</a> atau<a href="https://www.tiktok.com/@pesantrenqurantaqwa?lang=en/?utm_source=website&utm_medium=img&utm_campaign=tiktok&utm_term=aliya"> Tiktok @pesantrenqurantaqwa</a>.
 Temui kami di<a href="https://www.youtube.com/channel/UCuFrHGEfSGuXyReVGwNVTTA"> Youtube</a>

Asyila tumbuh dengan penyakit langka yang membuat ototnya melemah hingga sesak nafas. Ia harus berobat setiap 4 jam sekali.

Temani Asyila dan Ibunya Berjuang Melawan Penyakit Langka

Beginilah kondisi Asyila, ia hanya bisa terbaring lemah di atas kasur. Dokter bilang untuk menopang hidupnya, Asyila harus rutin menjalani pengobatan semasa hidupnya. Namun, sang ibu tak pernah gentar menemani meski cobaan datang tiada henti. 
“Setiap 4 jam sekali, anak saya harus minum obat. Bayangin, Pak, dia harus minum obat seumur hidupnya,” cerita Bu Andi, ibu dari Asyila.

Masih ingat dibenak Bu Andi, 8 tahun silam tepat saat sang dokter memberikan vonis kalau Asyila terkena penyakit saraf langka yang membuat ototnya lemah hingga sulit bernapas. Myasthenia Gravis namanya. Kasusnya di Indonesia kurang dari 150.000 per tahun, tak bisa disembuhkan dan harus menjalani pengobatan rutin seumur hidupnya.
Hatinya hancur, tak pernah disangka putri kesayangannya akan terkena penyakit separah itu. Padahal dulu, ia terlahir sehat tanpa ada masalah kesehatan sedikit pun. Sampai pada usia 1 tahun 8 bulan, Asyila demam tinggi diiringi dengan badan melemas sampai matanya tak bisa mengedip.

Sejak saat itu, Asyila menjalani banyak sekali proses perawatan. Operasi pengangkatan kelenjar, terapi plasmaferesis, stemcell serta konsumsi obat hingga tiap 4 jam sekali. 
Semua itu, membutuhkan biaya yang sangat besar karena tidak semua pengobatan dapat ditanggung BPJS. Belum lagi jarak yang jauh dari rumah mereka di pedalaman Makassar menuju rumah sakit di tengah kota, bahkan sampai dirujuk ke RSCM Jakarta.

Sebagai seorang buruh cuci yang berjuang seorang diri, semua terasa begitu sulit bagi sang ibu. Apalagi ayah Asyila tega meninggalkan rumah dan tak lagi mau menafkahi. Membiarkan Asyila dan ibunya berjuang sendiri di kontrakan dan bertahan dengan saling bergantung satu sama lain.
#InsanMulia, bantuan sekecil apapun akan sangat berarti bagi Asyila dan sang ibu untuk meringankan beban mereka.
Klik Donasi Sekarang untuk berdonasi. 
#InsanMulia juga bisa kunjungi kami di pesantrenquran.org, IG @pesantrenqurantaqwa, FB Pesantren Quran Taqwa atau Tiktok @pesantrenqurantaqwa.
 Temui kami di Youtube

Lembaga sosial pengelola infak dan sedekah dengan fokus program sosial, keagamaan, pendidikan dan kemanusiaan.

Didirikan berdasarkan Akta Pendirian Nomor 18 tanggal 17 September 2018 di Sumedang dan telah mendapatkan pengesahan dari Menteri Hukum dan Hak Asasi Manusia RI berdasarkan surat keputusan Nomor: AHU -0012819.AH.01.04.Tahun 2014

Temani Asyila dan Ibunya Berjuang Melawan Penyakit Langka

Info Lembaga

Tentang program

Berita Terbaru

Donatur